Проекты

Краткое описание

Регион заинтересован в разработке материалов, имеющих применение в медицине, а также в изучении фундаментальных основ химии элементорганических соединений. В связи с этим наблюдается повышенный интерес к химии халькогенсодержащих гетероциклических соединений. Известны гетероциклы и они довольно хорошо изучены и описаны в литературе. Это прежде всего относится к гетероциклам, содержащим такие гетероатомы как сера и селен. Это бициклические структуры, содержащие азольный цикл, бензотиазол [1], бензоселеназол [2], бензотеллуразол [3] и их производные. Трициклические структуры – фенотиазин [4], феноселеназин [5]. Сведения о многозвенных гетероциклах теллура скудны, тем более о соединениях одновременно содержащих такие атомы как теллур и азот. В литературе описан дибензотеллуразин [6], но в этой единственной работе дается весьма специфич еский метод синтеза этого соединения – метод расширения цикла. К сожалению этот метод синтеза не приемлем для синтеза других гетероциклов, содержащих атомы серы, селена, азота и тем более теллура. Нами предлагается метод синтеза новой гетероциклической системы дибензилтеллуразина через соответствующее дибромпроизводное с использованием дилитиевых производных с последующей циклизацией с использованием двухиодистого теллура. Этот метод успешно применен при синтезе фенотеллуразина и теллуроксантена. Очевидно это универсальный метод синтеза многозвенных гетероциклич еских систем, содержащих те или иные гетероатомы. Синтез новых соединений, прежде всего, расширяет наши знания в области химии гетероциклических соединений, а также расширяет экспериментальную базу химии, расширяет поиск новых лекарственных препаратов и прекурсоров для синтеза веществ, обладающих биологической активностью.
В ходе реализации проекта будут синтезированы новые производные N-алкилдибензилтеллуразина с целью изучения их биологической активности. Расширение теоретических знаний в области химии халькогенсодержащих гетероциклических систем. Получение новых
метллокомплексных соединений по атому теллура и атому азота дибензилтеллуразина. Синтез аналого аминазина на основе дибензилтеллуразина

Цель

1. Разработка оригинальных подходов к синтезу новой гетероциклической структуры N-алкилдибензилтеллуразина.

Задачи

1. Синтез дибензиламина с использованием метода получения вторичных ароматических аминов, а именно высокотемпературное взаимодействие бензиламина с гидрохлоридом.
2. Мягкое бромирование дибензиламина с использованием раствора брома в четыреххлористом углероде или использование бромсукцинимида. При этом предполагается ортозамещение в исходной молекуле атома водорода атомами брома.
3. Получение метиллития изамена кислотного водорода в иминогруппе алкильным радикалом.
4. Получение Н-бутиллития с целью получения дилитиевого производного и циклизация с помощью двуиодистого теллура. С помощью предложенной цепочки превращений предполагается получить новую азот-теллурсодержащую гетероциклическую систему.
5. Установление строения синтезированных соединений комплексом методов физико-химического анализа.
6. Исследование биологической активности синтезированных соединений.
7. Исследование люминисцентных свойств.

Обоснование социальной значимости

Целевая группа это та обширная часть научных работников академических вузов, научно-исследовательских институтов, преподаватели и студенты химических и не химических образовательных учреждений, изучающих органическую и фармацевтическую химию.

География проекта

г. Махачкала, г. Ростов-на-Дону, г. Переславль-Залесский

Целевые группы

1. Изучение биологической активности синтезированных соединений будет проведено на кафедре биологии Дагестанского государственного университета (г.Махачкала)
2. Исследование структур новых соединений, производных N-алкилдибензилтеллуразина будет проведено в Научно-исследовательском институте физической и органической химии (г. Ростов-на-Дону)
3. Исследования люминисцентных свойств будет проведено в ООО "Химбиотех" ( г. Переславль-Залесский)